Mais informações
A Johnson & Johnson solicitou na tarde desta quinta-feira à Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na siglas em inglês) que aprove sua vacina de dose única contra a covid-19 para uso emergencial. O laboratório anunciou que nas próximas semanas também solicitará a mesma aprovação às autoridades sanitárias europeias. Funcionários da FDA informaram que especialistas externos discutirão sobre a vacina em uma reunião pública em 26 de fevereiro.
Aviso aos leitores: o EL PAÍS mantém abertas as informações essenciais sobre o coronavírus durante a crise. Se você quer apoiar nosso jornalismo, clique aqui para assinar.
A solicitação é “um passo fundamental para reduzir a carga de doença para as pessoas em todo o mundo e pôr fim à pandemia”, disse em nota Paul Stoffels, diretor científico da Johnson & Johnson. Se a vacina receber a aprovação do órgão regulador norte-americano, será a terceira a ser autorizada nos Estados Unidos, um passo necessário para obter a ansiada imunidade coletiva. Além de exigir apenas uma dose, ela tem a vantagem de poder ser armazenada a uma temperatura de geladeira, e não de congelador.
O pedido do gigante farmacêutico se baseia em um relatório, apresentado na semana passada, segundo o qual essa vacina teve 66% de efetividade nas três regiões onde foi testada: Estados Unidos, América Latina e África do Sul. É 85% eficaz na prevenção das formas graves da doença; após 28 dias, nenhum dos participantes vacinados precisou ser hospitalizado.
Apoie a produção de notícias como esta. Assine o EL PAÍS por 30 dias por 1 US$
O ensaio revelou que a taxa de eficácia contra doenças moderadas e graves foi de 72% nos Estados Unidos, mas de apenas 57% na África do Sul, onde uma variante altamente contagiosa do coronavírus está provocando a maioria dos casos. A companhia informou que prevê fornecer até o final de junho as 100 milhões de doses que prometeu aos Estados Unidos. Aproximadamente 30 milhões delas, fabricadas nos Países Baixos e em Baltimore, poderiam estar disponíveis no começo de abril.
Diferentemente das duas vacinas atualmente autorizadas nos Estados Unidos – Pfizer/BioNTech e Moderna –, a da J&J não exige uma segunda injeção nem uma cadeia de frio específica para transporte e conservação, o que faz dela uma boa candidata para uso em lugares onde as infraestruturas de transporte e armazenamento refrigerado são insuficientes.
Siga a cobertura em tempo real da crise da covid-19 e acompanhe a evolução da pandemia no Brasil. Assine nossa newsletter diária para receber as últimas notícias e análises no e-mail.
